Врожденный стеноз клапана легочной артерии
Сокращения
ВПС – врожденные пороки сердца
ВОПЖ – выводной отдел правого желудочка
ДМЖП – дефект межжелудочковой перегородки
ДМПП – дефект межпредсердной перегородки
КТ – компьютерная томография
ЛЖ – левый желудочек
ЛА – лёгочная артерия
ЛАГ – легочная артериальная гипертензия
ЛГ – лёгочная гипертензия
ЛП – левое предсердие
ЛСС – легочное сосудистое сопротивление
ПЖ – правый желудочек
ПП – правое предсердие
МКК – малый круг кровообращения
НК – недостаточность кровообращения
ТЛБВП – транслюминальная баллонная вальвулопластика
ЭКГ – электрокардиография
ЭхоКГ – эхокардиография
Qp/Qs – соотношение объемов кровотока малого круга кровообращения к большому
МКБ-10
Q22.1Врожденный стеноз клапана легочной артерии1. 2022 Клинические рекомендации "Врожденный стеноз клапана легочной артерии" (Ассоциация сердечно-сосудистых хирургов России; Всероссийская общественная организация "Ассоциация детских кардиологов России").
Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Профилактика
Эпидемиология
Стеноз клапана легочной артерии является одним из самых распространенных врожденных пороком сердца (ВПС). Стеноз клапана ЛА – обычно изолированный порок, который встречается в 7 до 12% всех ВПС и составляет от 80 до 90% всех стенозов пути оттока ПЖ. Около 20% пациентов с клапанным стенозом ЛА имеют диспластичные створки клапана ЛА. При синдроме Noonan этот признак наследуется по аутосомно-доминантному типу, связанному с 12-й хромосомой. Данная группа ВПС часто сочетается с синдромами Вильямса и Алажеля.
Медицинская база знаний
«Политика конфиденциальности»
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
