Специфические расстройства речи у детей

Сокращения
МКБ-10
F80.0Специфическое расстройство речевой артикуляцииF80.1Расстройство экспрессивной речиF80.2Расстройство рецептивной речи

1. 2016 Клинические рекомендации "Специфические расстройства речи у детей" (Всероссийское общество неврологов).

Этиология

Наследственные факторы в генезе СРР

Встречаемость СРРР в семьях с отягощенным анамнезом по СРРР составляет около 20-30%, тогда как в популяции она достоверно ниже. От 50 до 70% детей с СРРР имеют не менее одного члена семьи с подобными нарушениями.

Идентифицирован ряд хромосом, ответственных за речевые нарушения у детей. Локус на хромосоме 16 ассоциирован с низкой способностью выполнения теста на повторение набора слогов, тогда как локус на хромосоме 19 — с низ­кой способностью выполнять тесты на экспрессивную речь. Выявлены специфичные локусы на 13 хромосоме (13q21).

По данным SLI Consortium (2002), два региона на 16q хромосоме и 19q хромосо­ме являются основным фактором риска для развития речевых нарушений. В этой связи особое внимание уделяется специфическим генам FOXP2, CNTNAP2, АТР2С2, CMIP.

Патология перинатального периода как этиологический фактор

Гипоксически-ишемическое повреждение ЦНС в перинатальном периоде в виде формирования церебральной атрофии в сочетании с темповой задержкой развития на первом году жизни.