Первичный гиперпаратиреоз
Сокращения
25(OH)D – 25-гидроксивитамин D, кальцидиол
1,25(OH)2D – 1,25-гидроксивитамин D, кальцитриол
ВГПТ – вторичный гиперпаратиреоз
ЖКТ – желудочно-кишечный тракт
КТ – компьютерная томография
МКБ-10 – международная классификация болезней 10-го пересмотра
МПК – минеральная плотность кости
МРТ – магнитно-резонансная томография
МСКТ – мультиспиральная компьютерная томография
МЭН – синдром множественных эндокринных неоплазий
нПГПТ – нормокальциемический вариант первичного гиперпаратиреоза
ОЩЖ – околощитовидная железа
ОФЭКТ – однофотонная эмиссионная компьютерная томография
ОФЭКТ/КТ – однофотонная эмиссионная компьютерная томография совмещенная с (рентгеновской) компьютерной томографией.
ПГПТ – первичный гиперпаратиреоз
ПОД – почечная остеодистрофия
ПТГ – паратиреоидный гормон, паратгормон
иПТГ – интактный паратгормон
ПТЭ – паратиреоидэктомия
ПЭТ – позитронно-эмиссионная томография
СКФ – скорость клубочковой фильтрации
ТГПТ – третичный гиперпаратиреоз
УЗИ – ультразвуковое исследование
ХБП – хроническая болезнь почек
ЩЖ – щитовидная железа
Са++ – ионизированный кальций
CaSR – кальций-чувствительный рецептор
FHH – семейная гипокальциурическая гиперкальциемия (familial hypocalciuric hypercalcemia)
UCCR – отношение почечного клиренса кальция к клиренсу креатинина
МКБ-10
E21.0Первичный гиперпаратиреозE21.2Другие формы гиперпаратиреозаE21.3Гиперпаратиреоз неуточненныйE21.4Другие уточненные нарушения паращитовидной железыE21.5Болезнь паращитовидных желез неуточненнаяD35.1Доброкачественное новообразование паращитовидной [околощитовидной] железыC75.0Злокачественное новообразование паращитовидной [околощитовидной] железы1. 2020 Клинические рекомендации "Первичный гиперпаратиреоз" (Российская ассоциация эндокринологов; Ассоциация эндокринных хирургов).
Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Профилактика
Этиология
ПГПТ в 85-90% случаев обусловлен солитарной аденомой ОЩЖ, в 5-10% случаев – множественными аденомами или гиперплазией нескольких/всех ОЩЖ; в 1% – раком ОЩЖ. В 90-95% случаев ПГПТ является спорадическим, около 5-10% составляют наследственные формы, которые проявляются изолированной патологией ОЩЖ или протекают в сочетании с другими компонентами генетически детерминированных синдромов.
Патогенез опухолей ОЩЖ изучен недостаточно, в литературе обсуждается влияние некоторых протоонкогенов и генов супрессоров опухолевой активности на развитие образований ОЩЖ. В качестве предположительных механизмов запуска гиперплазии с последующей трансформацией в аденому ОЩЖ рассматриваются хронический дефицит витамина D и
Медицинская база знаний
«Политика конфиденциальности»
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
