Нарушения липидного обмена

Сокращения
МКБ-10
E78.0Чистая гиперхолестеринемияE78.1Чистая гиперглицеридемияE78.2Смешанная гиперлипидемияE78.3ГиперхиломикронемияE78.4Другие гиперлипидемии

1. 2023 Клинические рекомендации "Нарушения липидного обмена" (Общероссийская общественная организация «Российское кардиологическое общество»; Автономная некоммерческая организация "Национальное общество по изучению атеросклероза"; Российская ассоциация эндокринологов; Российское общество кардиосоматической реабилитации и вторичной профилактики (РосОКР); Общероссийская общественная организация "Российское научное медицинское общество терапевтов"; Евразийская ассоциация кардиологов; Евразийского общества терапевтов; Общероссийская общественная организация «Российская ассоциация геронтологов и гериатров»).

Клиническая рекомендация применяется с 1 января 2024 года

Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Прогноз
Профилактика

Этиология

Первичные дислипидемии имеют генетическую природу, развиваются в результате аномалий генов, которые регулируют функции рецепторов, ферментов или транспортных белков, участвующих в липидном обмене. В этих случаях они проявляются как семейные (наследственные) нарушения липидного метаболизма и относятся к первичным моногенным ДЛП. СГХС – это наследственное аутосомно-доминантное заболевание, обусловленное мутациями генов, кодирующие рецептор липопротеидов низкой плотности (LDLR), аполипопротеин В-100 (APOB) и профермента пропротеин-конвертаза субтилин/кексин типа 9 (PCSK9), сопровождающееся стойким повышением уровня холестерина (ХС) липопротеидов низкой плотности (ЛНП) и ранним развитием атеросклероза. Заболевание проявляется в виде двух форм: менее тяжелой гетерозиготной

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.