Лимфома Беркитта у взрослых
c-MYC – ген, транскрипционный фактор, протоонкоген
CD – кластеры дифференцировки
FISH – флюоресцентная гибридизация in situ
IGH – ген, кодирующий тяжелую цепь иммуноглобулина
IGL - ген, кодирующий легкую цепь иммуноглобулина
MYC – белок, кодируемый геном c-MYC
TP53 – ген, кодирующий транскрипционный фактор, регулирующий клеточный цикл, антионкоген
ВААРТ – высокоактивная антиретровирусная терапия
В-ОЛЛ – В-острый лимфобластный лейкоз
ВИЧ – вирус иммунодефицита человека
ВЭБ – вирус Эпштейна-Барр
КМ – костный мозг
КТ – компьютерная томография
ЛБ – лимфома Беркитта
MРT – магнитно-резонансная томография
ОПН – острая почечная недостаточность
ПХТ – полихимиотерапия
СМЦО – синдром массивного цитолиза опухоли
ТГСК – трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
ЦНС – центральная нервная система
1. 2016 Клинические рекомендации "Лимфома Беркитта у взрослых" (Национальное гематологическое общество, Российское профессиональное общество онкогематологов).
Профилактика
Методов профилактики лимфомы Беркитта в настоящее время не существует, поскольку неизвестен этиологический фактор, ведущий к развитию заболевания. Диспансерное наблюдение гематологом или онкологом осуществляется в периодлечения и после достижения ремиссии лимфомы.
Динамическое наблюдение осуществляется через месяц после окончания лечениядля подтверждения состояния ремиссии необходимо полное клинико-лабораторное обследование, включающее КТ/МРТ зон исходного поражения, исследование костного мозга в случае его инициального поражения.
Динамическое наблюдение проводится в первый год 1 раз в 3 месяца, во 2-3 годы – 2 раза в год, далее 1
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
