Идиопатические воспалительные миопатии
ИВМ Идиопатические воспалительные миопатии
ПМ Полимиозит
ДМ Дерматомиозит
ЮДМ Ювенильный дерматомиозит
АСС Антисинтетазный синдром
МСА Миозит-специфические антитела
СЗСТ Системные заболевания соединительной ткани
И-ЭМГ Игольчатая электромиография
ИПЛ Интерстициальное поражение легких
КФК Креатинфосфокиназа
АЛТ Аланинаминотрансфераза
АСТ Аспартатаминотрансфераза
ЛДГ Лактатдегидрогенеза
МРТ Магнито-резонансная томография
КТВР Компьютерная томография высокого разрешения
ФА Фиброзирующий альвеолит
IMACS International Myositis Assessment and Clinical Studies Group
ЖЕЛ Жизненная емкость легких
DLCO Диффузионная способность легких
ГК Глюкокортикоиды
ЦФ Циклофосфамид
РТМ Ритуксимаб
ММФ Мофетила микофенолат
ВВИГ Внутривенный иммуноглобулин
1. 2014 Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению идиопатических воспалительных миопатий (Ассоциация ревматологов России).
Критерии для постановки диагноза
| Классический ПМ/ДМ | АСС | Миозит с включениями |
| Bohan, Peter 1975 | (предварительные критерии) Solomon, 2011 | Askanas R.C., Di Mauro 1995 [7] |
| 1. Симметричная проксимальная слабость мышц плечевого и тазового пояса, нарастающая в течение от нескольких недель до нескольких месяцев 2. Характерные кожные изменения 3. первично-мышечные изменения по И-ЭМГ 4. |
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
