Фибрилляция предсердий

Сокращения
МКБ-10
I48Фибрилляция и трепетание предсердий

1. 2017 Клинические Рекомендации: «Диагностика и лечение фибрилляции предсердий» Всероссийское научное общество специалистов по клинической электрофизиологии, аритмологии и кардиостимуляции, Российское кардиологическое общество, Ассоциация сердечно-сосудистых хирургов

Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Профилактика

Этиология

Патофизиологические и генетические аспекты, влияющие на терапию ФП

Генетическая предрасположенность. Генетическая предрасположенность к ФП, особенно развивающаяся в молодом возрасте, может быть частично обусловлена наследственной предрасположенностью. В последние годы были описаны многочисленные наследственные заболевания сердца, сопровождающиеся развитием ФП. Наджелудочковые аритмии, часто включающие ФП, могут наблюдаться при синдромах короткого и удлиненного интервала QT, синдроме Бругада. Кроме того, ФП часто встречается при гипертрофической кардиомиопатии, семейной форме синдрома преждевременного возбуждения и патологической гипертрофии ЛЖ, ассоциирующейся с мутациями гена PRKAG. Другие семейные формы ФП, включая синдром тахи‐брадикардии, могут наблюдаться при полиморфизме гена

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.