Феохромоцитома/параганглиома
АГ – артериальная гипертензия
АКР – адренокортикальный рак
ВMК – ванилилминдальная кислота
КТ – компьютерная томография
МЙБГ – метайодбензилгуанидин
МРТ – магнито-резонансная томография
МЭН – множественная эндокринная неоплазия
ПЭТ – позитронно-эмиссионная томография
УЗИ – ультразвуковое исследование
ФДГ – фтордезоксиглюкоза
ФХЦ – феохромоцитома
ФХЦ/ПГ – феохромоцитома и параганглиома
ЦНС – центральная нервная система
HU – единица Хаунсфилда
NF1 – нейрофиброматоз I типа
SDH – сукцинатдегидрогеназа
VHL – Болезнь фон Гиппеля-Линдау
1. 2016 Клинические рекомендации "Феохромоцитома/параганглиома" (Российская ассоциация эндокринологов).
Эпидемиология
Распространенность ФХЦ/ПГ среди пациентов с гипертензией составляет 0,2-0,6%. ФХЦ/ПГ может не диагностироваться при жизни. По данным аутопсии ФХЦ/ПГ выявляется у 0,05-0,1% пациентов. Примерно у 5% пациентов с инциденталомой надпочечника, обнаруженной во время анатомического вскрытия, диагностировали феохромоцитому. У детей с гипертензией распространенность ФХЦ/ПГ выше - около 1,7%. По меньшей мере, у трети пациентов с ФХЦ/ПГ причиной заболевания является наследственная мутация. У пациентов с наследственным синдромом, ассоциированным с ФХЦ/ПГ, фенотипическая пенетрантность опухоли составляет 50% случаев, которая отличается мультифокальным ростом и более ранним возрастом манифестации, чем у пациентов со спорадической
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
