МКБ – Международная классификация болезней
IgG – иммуноглобулин класса G
1. 2024 Клинические рекомендации "Буллезный пемфигоид" (Общероссийская общественная организация "Российское общество дерматовенерологов и косметологов").
Клиническая рекомендация применяется с 1 января 2025 года
Развитие буллезного пемфигоида вызвано продукцией IgG аутоантител к белкам BP180 (коллаген XVII типа) и BP230, входящих в состав полудесмосом, которые являются структурным компонентом базальной мембраны кожи.
Этиологические факторы, способствующие проявлению буллезного пемфигоида пока точно неизвестны. Предполагают, что один из главных факторов вызван генетической предрасположенностью. Некоторые аллели HLA II класса (DQb1*0301, DQb1*0302 DRb1*04, DRb1*1101), которые превалируют при буллезном пемфигоиде, влияют на ограничение Т-клеточного ответа на антигены-мишени и могут играть ключевую роль в патогенезе заболевания.
В большинстве случаев развитие буллезного пемфигоида не связано с каким-либо провоцирующим фактором. У части
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.