Атипичный гемолитико-уремический синдром

Сокращения
МКБ-10
N08.2*Гломерулярные поражения при болезнях крови и иммунных нарушенияхD59.3Гемолитико-уремический синдромM31.1Тромботическая микроангиопатияN17.0Острая почечная недостаточность с тубулярным некрозомN17.1Острая почечная недостаточность с острым кортикальным некрозом

1. 2021 Клинические рекомендации "Атипичный гемолитико-уремический синдром" (Ассоциация нефрологов).

Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Прогноз
Профилактика

Симптомы и признаки

Клиническая картина заболевания или состояния

Клиническая картина аГУС отличается значительным полиморфизмом. Основными проявлениями болезни являются тромбоцитопения, микроангиопатическая гемолитическая анемия (МАГА) и острое повреждение почек (ОПП), составляющие классическую триаду ТМА. Почти у половины пациентов с аГУС заболевание развивается после воздействия триггеров, наиболее частыми из которых служат инфекции: в первую очередь, дыхательных путей (у 18% пациентов) и желудочно- кишечного тракта (23-30% случаев). Нередко аГУС развивается или рецидивирует после перенесенных вирусных инфекций – гриппа H1N1, ветряной оспы. Важным фактором,

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.