ИЛ-1 интерлейкин 1
ЛС лекарственное средство
ФНО-α фактор некроза опухоли α
ХБП хроническая болезнь почек
ХПН хроническая почечная недостаточность
СD20 основной иммунофенотипический маркер В-лимфоцитов
CD34 основной иммунофенотипический маркер гемопоэтических родоначальных клеток
hsCRP «С»-реактивный белок, определенный высокочувствительным методом
NT-proBNP N-концевой пробелок мозгового натрийуретического фактора
TRAPS аутовоспалительный периодический синдром, обусловленный наследственной аномалией рецептора к фактору некроза опухоли α
1.2014 Национальные клинические рекомендации «Диагностика и лечение АА-и AL-амилоидоза» (Научное общество нефрологов России, Ассоциация нефрологов России).
По современным представлениям, целью терапии любого типа амилоидоза служит уменьшение (или, если возможно, удаление) количества белков-предшественников для того, чтобы замедлить или приостановить прогрессирование болезни. Неблагоприятный прогноз при естественном течении амилоидоза оправдывает применение агрессивных методов лечения.
Клиническое улучшение, достигаемое с помощью лечения, включает стабилизацию или восстановление функции жизненно важных органов, а также предотвращение функциональных нарушений, с увеличением продолжительности жизни больных.
Морфологическим критерием эффективности лечения считают уменьшение отложений амилоида в тканях, что в настоящее время
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.