ИЛ-1 интерлейкин 1
ЛС лекарственное средство
ФНО-α фактор некроза опухоли α
ХБП хроническая болезнь почек
ХПН хроническая почечная недостаточность
СD20 основной иммунофенотипический маркер В-лимфоцитов
CD34 основной иммунофенотипический маркер гемопоэтических родоначальных клеток
hsCRP «С»-реактивный белок, определенный высокочувствительным методом
NT-proBNP N-концевой пробелок мозгового натрийуретического фактора
TRAPS аутовоспалительный периодический синдром, обусловленный наследственной аномалией рецептора к фактору некроза опухоли α
1.2014 Национальные клинические рекомендации «Диагностика и лечение АА-и AL-амилоидоза» (Научное общество нефрологов России, Ассоциация нефрологов России).
В основу современной классификации амилоидоза (ВОЗ, 2003) положен принцип специфичности основного фибриллярного белка амилоида (в настоящее время известно более 20 таких белков). Согласно этой классификации вначале приводится тип амилоида, указывается известный белок-предшественник и уже потом клинические формы амилоидоза с перечислением преимущественных органов-мишеней. Во всех названиях типов амилоида первой буквой является прописная буква А, означающая слово «амилоид», за ней следует обозначение конкретного фибриллярного белка амилоида - А (амилоидный А-протеин), L (легкие цепи иммуноглобулинов), TTR (транстиретин), β2М (β2-микроглобулин), В (В-протеин), IAPP (островковый амилоидный полипептид). Используют также производные наименования –
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.