Хондрогард

Производитель: Сотекс (Россия)
РУ: лср-005817/09
Отпуск из аптек: по рецепту
ФТГ: Репарации тканей стимулятор
АТХ: M01AX25Chondroitin sulfate
EphMRA: M5Xпрочие препараты для лечения опорно-двигательного аппарата
Форма выпуска: раствор для внутримышечного введения
Тип: ЛС

Видео

Видео доступно только зарегистрированным пользователям.
Состав
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Предостережения, контроль терапии
Побочные эффекты
Передозировка
Взаимодействие
Условия и сроки хранения

Состав

Состав на 1 ампулу/шприц

 

действующее вещество: хондроитина сульфат натрия -100 мг вспомогательные вещества: бензиловый спирт  - 9,0 мг

натрия метабисульфит  -1,0 мг

натрия гидроксид   до pH 6,0-7,5

вода для инъекций до 1,0 м

- 200 мг;

-18,0 мг

- 2,0 мг

до pH 6,0-7,5 до 2,0 мл

Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.

При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Стах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.

Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Стах достигается через 48 ч.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

— остеоартроз периферических суставов;

— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;

— кровотечения и склонность к кровоточивости;

— тромбофлебиты;

— детский возраст;

— беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Предостережения, контроль терапии

Особые указания

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Побочные эффекты

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Условия и сроки хранения

Срок годности

Раствор для внутримышечного введения в ампулах - 3 года.

Раствор для внутримышечного введения в шприцах - 2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия хранения

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Клинические рекомендации

Библиотека