На этой неделе эксперты активно обсуждали поручение президента РФ Владимира Путина о проработке механизмов страхования профессиональной ответственности медработников.
По мнению медицинских юристов, это может привести к перезагрузке действующей системы. Сейчас такая страховка — практически индивидуальный продукт для каждого врача и каждой медицинской организации в отдельности. На их взгляд, с точки зрения социальной справедливости будет нечестно перекладывать материальную ответственность на самих врачей. Оптимальный вариант — предусмотреть дополнительные средства в системе ОМС на страхование профессиональных рисков.
Директор Центра изучения проблем финансирования, организации и межтерриториальных отношений в здравоохранении Финансового университета при Правительстве РФ Андрей Рагозин назвал барьеры для страхования профессиональной ответственности медработников и предложил с целью их преодоления освободить от уголовной ответственности врачей, которые добровольно сообщают о своих ошибках и инцидентах.
На его взгляд, начать внедрение страхования профессиональной ответственности врача следует с платных медицинских услуг, включив страховой взнос в тариф. Это не потребует выделения средств из бюджета, а масштаб рынка платных услуг (до 30% от общего объема) позволит собрать статистику, необходимую для расширения системы на всю отрасль.
Вышедшее на новый круг обсуждение давно назревшей проблемы открывает событийный рейтинг недели.
На втором месте в топ-5 информация об утверждении нового порядка ведения медицинской документации — приказ Минздрава РФ вступит в силу 1 сентября 2026 года.
Теперь среди информационных систем, которые медицинский или фармацевтический работник может использовать для формирования электронного медицинского документа, указана ЕГИСЗ. В новом приказе также выделен пункт, согласно которому при участии в формировании медицинского документа нескольких медицинских и (или) фармацевтических работников каждый из них подписывает документ своей усиленной квалифицированной электронной подписью.
Кроме того, у пациентов появится возможность получать бумажные копии документа в фармацевтических организация; раньше они могли обратиться за ними только в медорганизации. Также среди нововведений — необходимость внесения некоторых сведений в Федеральный регистр медицинских и фармацевтических работников (ФРМР).
Третью строчку новостного рейтинга недели заняло одобрение Правительством РФ поправок в закон «Об основах охраны здоровья граждан» по совершенствованию процедур аккредитации специалистов и аттестации медицинских и фармацевтических работников для присвоения квалификационной категории. Принято решение внести документ в Госдуму РФ.
Целью разработчиков документа было, с одной стороны, сблизить процедуры аккредитации и аттестации, а с другой — не перевести аттестацию в еще одну обязанность специалиста.
Тем временем Федеральный аккредитационный центр (ФАЦ) Минздрава РФ признал «некоторые проблемы» с периодической аккредитацией специалистов в прошлом году и сообщил об их успешном решении.
Основными причинами отказа в допуске к периодической аккредитации ФАЦ называет «отсутствие сведений о стаже работы по аккредитуемой специальности или перерыв в стаже больше пяти лет» (31,7%), «иные причины, в том числе технические» (31,5%), «отсутствие сведений об обучении по программам профессиональной переподготовки в соответствии с квалификационными требованиями» (13,2%), «отсутствие сведений об обучении в интернатуре или ординатуре в соответствии с квалификационными требованиями» (12%). К иным причинам, в частности, относится неполный комплект документов или просроченные даты их заверения, а также пробелы в заполнении ФРМР.
На четвертом месте в топ-5 оценка экспертами Российской академии наук системы учета финансов здравоохранения, основанной на форме статистического наблюдения № 62. Они назвали ее архаичной: она фрагментарна и не соответствует ни современным реалиям многоканального финансирования, ни международным стандартам.
В РАН поддержали предложения по имплементации в России системы национальных счетов здравоохранения (НСЗ) на основе стандарта SHA 2011. При благоприятном сценарии она может быть запущена в текущем политическом цикле (до 2030 года), говорится в заключении.
Замыкают пятерку новостей утвержденные критерии качества биологически активных добавок (БАД) к пище и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека. БАД должна соответствовать всем четырем критериям качества и хотя бы одному — эффективности.
Признаками качества БАД названы в том числе действующее свидетельство о государственной регистрации у изготовителя, маркировка средствами идентификации и внесение сведений о добавке в Государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, а также соответствие техническим регламентам Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Кроме того, в эту группу критериев вошло соответствие БАД показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации, подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией или центром на территории России.
Среди критериев эффективности в документе указано в том числе наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения биологически активных добавок к пище или биологически активных веществ. К той же группе относятся публикации в научных изданиях о составе БАД, ее режиме дозирования и способе применения, подтверждающие положительное влияние на здоровье человека и (или) положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарствами. Речь идет только о материалах, размещенных в национальных информационно-аналитических системах научного цитирования (Российский индекс научного цитирования, «Белый список») и (или) в международных системах цитирования (библиографических базах).
Последний критерий эффективности — наличие у изготовителя биологически активной добавки к пище собственной информации об изучении эффективности БАД, в том числе о клинических испытаниях, наблюдениях, если она подтверждает положительное влияние на здоровье человека и положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами. В документе указано, что такая информация, помимо прочего, должна содержать сведения о дозировке биологически активной добавки к пище и курсе приема.
Читайте также:
Как настроить оплату врача «на проценте»
Личный ассистент врача: как ИИ берет на себя рутину в российском здравоохранении
AGA: ведение пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника в условиях стационара
Мировой рынок диагностики аллергии вырос до 7,69 млрд долларов

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.