Минздрав РФ планирует расширить состав аттестационной комиссии уполномоченных лиц производителей биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) с пяти до девяти человек. Это необходимо для решения проблемы наличия кворума на заседаниях, говорится в проекте приказа, опубликованном на сайте regulation.gov.ru.
Изменения предложено внести в приказ № 694н от 29.09.2017 «Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение». Согласно документу состав комиссии утверждается Минздравом РФ и формируется таким образом, чтобы была исключена возможность возникновения конфликтов интересов, которые могли бы повлиять на принимаемые комиссией решения.
При аттестации комиссия проверяет уровень образования и квалификации, полномочия по обеспечению качества БМКП, вводимого в обращение. В ее состав допускаются специалисты с медицинским, высшим фармацевтическим, биологическим или химическим образованием. Для уполномоченного необходим опыт работы по контролю качества клеточных продуктов или биологических лекарственных препаратов или их производству не менее пяти лет.

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.