Большинство опрошенных пациентов с системной склеродермией нуждаются в постоянном приеме лекарств. При этом только 18% из них не испытывают трудностей с получением нужных препаратов по льготе или за счет средств ОМС. Среди тех, кто приобретает необходимые лекарства самостоятельно, 66% сталкиваются с их отсутствием в аптеках, рассказала о результатах опроса президент Российской ревматологической ассоциации «Надежда» Полина Пчельникова на круглом столе «Системная склеродермия: невидимая болезнь, видимые проблемы».
Более 100 тыс. руб. в год на поддержание здоровья тратит половина опрошенных. Почти треть (31%) сообщила, что тратит более 100 тыс. руб. только на лечение системной склеродермии.
| В опросе приняли участие 300 пациентов с системной склеродермией — редким аутоиммунным заболеванием соединительной ткани. Для него характерно поражение сосудов и фиброз тканей, сосудов кожи и внутренних органов. Заболевание отличается самыми высокими показателями распространенности и смертности среди ревматических заболеваний. |
Возможности терапии заболевания постоянно расширяются, в том числе показание к лечению системной склеродермии появилось в инструкции к российскому лекарственному препарату. «Однако потенциал современной терапии может быть реализован только при своевременной диагностике заболевания и доступности лечения для пациентов вне зависимости от региона проживания», — отметила, заведующая лабораторией аксиального спондилоартрита Научно-исследовательского института ревматологии им. В.А. Насоновой, генеральный секретарь Ассоциации ревматологов России, главный внештатный специалист-ревматолог Центрального федерального округа, к.м.н. Татьяна Дубинина.
Путь от появления первых симптомов до окончательного диагноза занял более года для 73% опрошенных. Необходимо повышать настороженность врачей в отношении ранних признаков системной склеродермии и совершенствовать систему маршрутизации пациентов, подчеркнула специалист.
Участники круглого стола призвали включить в систему ОМС методы диагностики и мониторинга состояния пациентов с системной склеродермией и скорректировать организацию возмещения расходов на медицинскую помощь из средств ОМС в федеральных центрах.
Ранее главный внештатный ревматолог Минздрава РФ Александр Лила рекомендовал регионам активнее вовлекать студентов старших курсов медвузов в ревматологию, учитывая дефицит врачей с этой специальностью. По его словам, нехватку ревматологов отмечают все субъекты, но лишь около половины из них подают заявки на подготовку таких специалистов.

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.