Обращаясь к министру здравоохранения РФ Веронике Скворцовой, он отметил, что такую норму можно ввести к готовящемуся второму чтению законопроекта о паллиативной медицинской помощи. «Причем это может быть база как общефедеральная, так и региональная, которая будет ее наполнять», – сказал Вячеслав Володин.
Министр отметила отличие такого регистра от остальных, поскольку его информационная база «отличается текучестью»: «Если, скажем, база пациентов с орфанными заболеваниями только приумножается, то здесь ситуация другая, мы фактически должны онлайн осматривать статус сегодняшнего дня», – сказала она, подчеркнув, что это будет «нестабильный регистр».
Глава Минздрава при этом отметила, что «вести учет надо однозначно», чтобы видеть всех, кому необходима паллиативная помощь. «Мы за учет», – заключила она, заверив, что вопрос будет проработан дополнительно.
Председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов также поддержал предложение о создании регистра, отметив его необходимость, в том числе для планирования объемов оказания помощи этой категории пациентов. «Но нужно подойти грамотно, чтобы с водой не выплеснуть ребенка. Имею в виду гармонизацию региональных и федерального регистров», – сказал депутат.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.