Противовирусный препарат ремдесивир предлагается не использовать у пациентов, госпитализированных с COVID-19, независимо от тяжести заболевания, указывается в сообщении ВОЗ от 20 ноября. В организации отметили отсутствие доказательств улучшения выживаемости и других важных исходов при применении препарата, испытания которого продолжаются.
В обновленном руководстве ВОЗ продолжает рекомендовать системные глюкокортикостероиды (ГКС) у пациентов с коронавирусной инфекцией в тяжелом и критическом состоянии. Согласно другой, слабой рекомендации, системные ГКС при менее тяжелом течении заболевания применять не следует.
Одновременно с этим Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило новое разрешение на экстренное применение ремдесивира в комбинации с барицитинибом. Комбинация рекомендуется определенным госпитализированным пациентам при подозреваемом или подтвержденном диагнозе COVID-19 – с потребностью в дополнительном кислороде, находящимся на ИВЛ или ЭКМО. Ранее FDA разрешило ремдесивир к экстренному применению независимо от тяжести заболевания.
В октябре ВОЗ сообщала о промежуточных результатах исследования SOLIDARITY, в котором терапия ремдесивиром не повлияла на смертность и продолжительность госпитализации участников с коронавирусной инфекцией. Испытания под руководством Национального института аллергии и инфекционных болезней США (NIAID) показали ускоренное выздоровление пациентов в группе ремдесивра, хотя исследователи отметили высокую летальность, несмотря на его использование.

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.