Российские биомедицинские разработки ждут своего часа

16.12.2016
00:00
Закон «О биомедицинских клеточных продуктах» вступает в действие с 1 января 2017 года,  но в полную силу заработает лишь в 2018 году, поскольку для этого нужно принять еще около 60 нормативных актов.

По словам директора Института регенеративной медицины Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Дениса Бутнару, в институте есть несколько научных направлений, которые близки к стадии клинических исследований и ждут возможности их законного проведения. «Мы сейчас готовим протокол клинического исследования гибридной матрицы для выращивания здоровой ткани на месте поврежденной, - рассказал он «Известиям». - Получится тканеинженерная конструкция. Планируем применять эту матрицу вместе с клетками пациента для восстановления мочеиспускательного канала при его сужениях».

Среди прочих проектов ученый выделил создание тканеинженерной трахеи, тканеинженерного желчного протока, клеточную терапию диабетических язв, клеточную терапию почечной недостаточности, лечение цирроза печени с помощью стимулятора регенерации печени и другие.

В Федеральном научно-клиническом центре физико-химической медицины изданию рассказали, что уже имеющиеся разработки центра позволяют создать банк аллогенных препаратов кожи, восстанавливать зрение слепнущим пациентам при некоторых заболеваниях, лечить болезнь Паркинсона. Однако клинические испытания центр сможет начать только после создания законодательной базы.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.