Онкологи Екатеринбурга сообщили в Росздравнадзор о побочных эффектах 19 детских дженериков

Детский онколог, замглавврача ОДКБ Лариса Фечина сообщила «Фармацевтическому вестнику», что замечания детских онкологов касаются и российских, и импортных дженериков, и не только «побочки», но и низкой активности этих препаратов.

Из 19 извещений, отправленных в 2018—2019 годы, 10 приходится на препараты отечественных производителей («Натива», «ОЗОН фармацевтика», «Фармстандарт» (Уфа-Вита), «Верофарм», «ЛЭНС-Фарм», «Синтез»). Девять жалоб касаются препаратов иностранных компаний («Медак Гмбх», «Джензайм Европа Б.В.», «Фармахеми Б.В.», «Бакстер Онкология Гмбх», «Джодас Экспоим Пвт. Лтд», LEK).

Российские предприятия могут использовать некачественное сырье, предположила Лариса Фечина. Дженерики не проходят полноценных клинических испытаний, предсказать их действие на организм затруднительно.

В ОДКБ также указывают на то, что российские фармкомпании выпускают не все лекарственные формы и дозировки, нужные для лечения детских онкологических заболеваний.

Несколько дней назад на низкую активность и серьезные побочные эффекты российских дженериков для противоопухолевой и сопроводительной терапии детей в Минздрав пожаловались специалисты НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.