Врачи онкоцентра Блохина сообщили министру о токсичности детских дженериков

20.12.2019
09:42
Специалисты НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина пожаловались в Минздрав на качество российских дженериков для противоопухолевой и сопроводительной терапии детей — препараты с низкой активностью и серьезными побочными эффектами. Об этом НМИЦ сообщил редакции «Фармацевтического вестника» в ответ на запрос о качестве противоопухолевых медикаментов.

Онкологи недовольны низкой активностью и серьезными побочными эффектами многих российских дженериков. Речь идет о лекарственных средствах с доксорубицином, винкристином, ифосфамидом, циклофосфамидом, мелфаланом, этопозидом, топотеканом и другими.

Среди побочных реакций врачи называют снижение фракции выброса левого желудочка, нарастание нейротоксического эффекта, развитие динамической кишечной непроходимости и т.д.

Побочные реакции, вызванные отечественными препаратами, требуют корригирующей терапии, что увеличивает интервалы между курсами химиотерапии и сказывается на показателях выживаемости пациентов.

Врачи сообщают также, что российские фармкомпании выпускают не все лекарственные формы и дозировки, которые требуются для лечения детских онкологических заболеваний.

«Проталкивание» дженериков в систему госзаказа часто определяется скорее лоббистскими усилиями, нежели требованиями эффективности и безопасности лечения, считает председатель консультационного совета Центра развития здравоохранения Московской школы управления СКОЛКОВО, советник по индустрии здравоохранения ПАО Сбербанк Юрий Крестинский.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.