В ноябре 2017 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение вакцины производства компании Dynavax Technologies для профилактики инфекции, вызванной всеми известными подтипами вируса гепатита В, у пациентов старше 18 лет.
Вакцина была выведена на коммерческий рынок США в январе этого года и начнет активно продаваться на следующей неделе, сообщили представители Dynavax Technologies. CDC должны рассмотреть и опубликовать утверждение рекомендации, прежде чем вакцину можно будет добавить в список вакцин, рекомендуемых агентством.
Новая вакцина требует введения двух доз за один месяц по сравнению с тремя дозами в течение шестимесячного периода при использовании вакцины Engerix-B, производства компании GlaxoSmithKline. Результаты одного из клинических исследований показали, что новая вакцина обеспечивает значительно более высокий уровень защиты – 95% по сравнению с 81% при вакцинации Engerix-B.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.