Сообщается, что одобрение FDA основано на результатах КИ с участием около 10 тыс. пациентов, в рамках которых было проведено сравнение эффективности Heplisav-B, вводимой в двух дозах в течение 1 месяца, и вакцины Engerix-B, производства компании GlaxoSmithKline, которую пациенты получали в трех дозах в течение шестимесячного периода. Результаты одного из исследований показали, что новая вакцина обеспечивает значительно более высокий уровень защиты – 95% по сравнению с 81% при вакцинации Engerix-B.
По словам разработчиков, вакцину не следует назначать пациентам, у которых была отмечена тяжелая аллергическая реакция после получения какой-либо вакцины против гепатита В или любого компонента Heplisav-B. Среди наиболее распространенных побочных эффектов, зарегистрированных в течение 7 дней после вакцинации, были отмечены боль в области инъекции, усталость и головная боль.
Утверждение новой вакцины следует за положительной оценкой Консультативного комитета FDA по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам, проголосовавшего за применение вакцины у пациентов старше 18 лет. Члены комитета заявили, что более короткий график вакцинации улучшит показатели приверженности пациентов иммунизации, сообщает Medscape.
В 2016 году американский регулятор отказался утвердить Heplisav-B отчасти из-за численного дисбаланса в распространении сердечно-сосудистых событий в группах одного клинического исследования. Ранее препарат был отвергнут по вопросам безопасности.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.