Главный генетик Минздрава заявил о необходимости внедрения МКБ-11

Внедрение Международной классификации болезней 11-го пересмотра (МКБ-11) — простое решение, которое поможет вести точный учет пациентов с орфанными заболеваниями. Об этом заявил 7 октября на форуме «Биотехмед» директор Медико-генетического научного центра им. Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист Минздрава России по медицинской генетике Сергей Куцев, передает корреспондент «МВ».

Специалист пояснил, что генетические причины большинства редких заболеваний известны, они учитываются в МКБ-11 и, следовательно, войдут во все статистические отчеты. Пока этот классификатор не внедрен, эти патологии маскируются под другими, более общими состояниями.

Вторая важная задача, по словам Куцева, — развитие диагностических программ по различным нозологиям. «В генетическом научном центре есть более 30 таких программ. Они финансируются за счет грантов, фармбизнеса. Это научные программы, они позволяют выяснить частоту тех или иных заболеваний, чтобы система здравоохранения, бизнес знали, какова потребность лекарств для лечения тех или иных заболеваний», — добавил Куцев.

Последствия отказа от внедрения МКБ-11, по мнению представителя ВОЗ в России Батыра Бердыклычева, могут проявиться уже через несколько лет. Прежде всего это явные ограничения международной совместимости и сопоставимости данных, то есть будет затруднен обмен медицинской информацией с другими странами, так как МКБ-10, которая используется сейчас, была принята больше 20 лет назад и не включает многие современные медицинские знания и технологии, заявлял он в интервью «МВ».