Причину гибели пациентки под аппаратом лучевой терапии выясняют с помощью чешского производителя

По данным Ростехнадзора, аппарат гамма-терапии Teragam, придавивший пациентку во время сеанса, проходил техническое обслуживание регулярно. В ноябре 2018 г. нарушений в эксплуатации оборудования не было выявлено.

Технические эксперты Росздравнадзора по поручению министра здравоохранения России Вероники Скворцовой прибыли на передвижной лаборатории в Воронеж для выяснения обстоятельств гибели пациентки областного онкологического диспансера. Прокуратура официально сообщила, что ее придавил аппарат лучевой терапии и взяла на контроль расследование уголовного дела по признакам преступления, предусмотренного ч.2 ст.109 УК РФ (причинение смерти по неосторожности вследствие ненадлежащего исполнения лицом своих профессиональных обязанностей).