М-холиноблокатор, оказывает спазмолитическое и некоторое ганглиоблокирующее действие. Не обладает центральными эффектами.
Фармакокинетика
Время наступления Cmax при пероральном приеме -5-6 ч. После в/в введения T1/2 двухфазный: альфа-фаза - 5 мин, бета-фаза - 2.8 ч. Выводится почками - 48 ч (60% в/в введенной дозы), из них 93% в неизмененном виде; после приема внутрь 1.9% принятой дозы выводится почками, из них 84% - в неизмененной форме.

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.