Комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Активные сульфгидрильные группы, взаимодействуя с тиоловыми ядами и образуя с ними нетоксичные соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, пораженных ядом. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно Cu2+ и Zn2+) из металлосодержащих ферментов клеток. При диабетической полиневропатии уменьшает ирритативный болевой синдром, улучшает состояние периферической нервной системы и нормализует проницаемость капилляров.
Фармакокинетика
После приема внутрь TCmax - 1.5 ч, Cmax - 90-140 мг/ мл (144.62 +/- 7.53 мг/мл). Среднее время нахождения препарата в организме 9-11 ч (10.16 +/- 0.39 ч), в т.ч. в ЖКТ - 15-20 мин. T1/2 - 7.5 +/- 0.46 ч. Объем распределения - 166.5 мл/кг; препарат распределяется в основном в водной фазе (плазма крови). Не кумулирует.

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.