Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица: клинические рекомендации, протоколы лечения

МКБ-10

Q75.0КраниосиностозQ67.2ДолихоцефалияQ67.3ПлагиоцефалияQ75.3МакроцефалияQ75.1Краниофациальный дизостозQ75.4Челюстно-лицевой дизостозQ87.0Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лицаQ75.5Окуломандибулярный дизостозQ75.8Другие уточненные пороки развития костей черепа и лицаQ75.9Врожденная аномалия костей черепа и лица неуточненнаяQ67.0Асимметрия лицаQ67.1Сдавленное лицоQ67.4Другие врожденные деформации черепа, лица и челюстиQ75.2Гипертелоризм

1. 2021 Клинические рекомендации "Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица" (ООО «Общество специалистов в области челюстно-лицевой хирургии»).

Определение

Эпидемиология

Этиология

Классификация

Диагностика

Лечение

Прогноз

Профилактика

Дисплазия – общее название последствий неправильного формирования в процессе эмбриогенеза и постнатальном периоде отдельных частей, органов или тканей организма; изменения размера, формы и строения клеток, тканей или органов.

Краниосиностоз – это процесс преждевременного слияния швов черепа. Краниостеноз - конечный результат этого процесса. Различают краниосиностозы простые, когда поражается один шов, и сложные, когда поражаются сразу несколько швов. Если поражены все черепные швы, то речь идет о пансиностозе.

Диагноз краниостеноз является клиническим и устанавливается на основании визуального осмотра, антропометрических и рентгенологических данных. Аномальная форма черепа (тригоноцефалия, скафоцефалия, плагиоцефалия, брахицефалия, оксицефалия) определяется

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

Войти

Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица

Определение

Доступно только зарегистрированным пользователям