Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица

Сокращения
МКБ-10
Q75.0КраниосиностозQ67.2ДолихоцефалияQ67.3ПлагиоцефалияQ75.3МакроцефалияQ75.1Краниофациальный дизостозQ75.4Челюстно-лицевой дизостозQ87.0Синдромы врожденных аномалий, влияющих преимущественно на внешний вид лицаQ75.5Окуломандибулярный дизостозQ75.8Другие уточненные пороки развития костей черепа и лицаQ75.9Врожденная аномалия костей черепа и лица неуточненнаяQ67.0Асимметрия лицаQ67.1Сдавленное лицоQ67.4Другие врожденные деформации черепа, лица и челюстиQ75.2Гипертелоризм

1. 2021 Клинические рекомендации "Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица" (ООО «Общество специалистов в области челюстно-лицевой хирургии»).

Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Прогноз
Профилактика

Определение

Дисплазия общее название последствий неправильного формирования в процессе эмбриогенеза и постнатальном периоде отдельных частей, органов или тканей организма; изменения размера, формы и строения клеток, тканей или органов.

Краниосиностоз это процесс преждевременного слияния швов черепа. Краниостеноз - конечный результат этого процесса. Различают краниосиностозы простые, когда поражается один шов, и сложные, когда поражаются сразу несколько швов. Если поражены все черепные швы, то речь идет о пансиностозе.

Диагноз краниостеноз является клиническим и устанавливается на основании визуального осмотра, антропометрических и рентгенологических данных. Аномальная форма черепа (тригоноцефалия, скафоцефалия, плагиоцефалия, брахицефалия, оксицефалия) определяется

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.