Тубулопатии. Гипофосфатемический рахит

МКБ-10
E83.3Нарушения обмена фосфораN10-N16Тубулоинтерстициальные болезни почек

1. 2014 Национальные клинические рекомендации «Диагностика и лечение тубулопатий. Гипофосфатемический рахит» (Творческое объединение детских нефрологов, Научное общество нефрологов России).

Определение
Эпидемиология
Классификация
Диагностика
Лечение

Определение

Под тубулопатиями (лат. tubulus трубочка + греч. pathos страдание, болезнь) следует понимать гетерогенную группу патологических состояний, характеризующихся врожденным или приобретенным дефектом канальцевых функций почек (без существенных изменений клубочковой фильтрации) с нарушением обмена веществ, соответствующим характеру дефекта. Большинство тубулопатий имеет наследственный характер и выявляется в детском возрасте. У взрослых тубулопатии также могут представлять собой поздно распознанное генетическое заболевание, но чаще, чем у детей, они обусловлены приобретенным дефектом канальцевых функций при заболевании почек (интерстициальный нефрит, амилоидоз), опухолях и аутоиммунных заболеваниях. Основными в группе тубулопатий являются гипофосфосфатемический рахит, ренальный тубулярный

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.