Тубулопатии. Гипофосфатемический рахит

МКБ-10
E83.3Нарушения обмена фосфораN10-N16Тубулоинтерстициальные болезни почек

1. 2014 Национальные клинические рекомендации «Диагностика и лечение тубулопатий. Гипофосфатемический рахит» (Творческое объединение детских нефрологов, Научное общество нефрологов России).

Определение
Эпидемиология
Классификация
Диагностика
Лечение

Определение

Под тубулопатиями (лат. tubulus трубочка + греч. pathos страдание, болезнь) следует понимать гетерогенную группу патологических состояний, характеризующихся врожденным или приобретенным дефектом канальцевых функций почек (без существенных изменений клубочковой фильтрации) с нарушением обмена веществ, соответствующим характеру дефекта. Большинство тубулопатий имеет наследственный характер и выявляется в детском возрасте. У взрослых тубулопатии также могут представлять собой поздно распознанное генетическое заболевание, но чаще, чем у детей, они обусловлены приобретенным дефектом канальцевых функций при заболевании почек (интерстициальный нефрит, амилоидоз), опухолях и аутоиммунных заболеваниях. Основными в группе тубулопатий являются гипофосфосфатемический рахит, ренальный тубулярный

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти