Типичный гемолитико-уремический синдром

Сокращения

1. 2014 Клинические рекомендации «Диагностика и лечение типичного гемолитико-уремического синдрома» (Научное общество нефрологов России, Ассоциация нефрологов России).

Определение
Эпидемиология
Этиология
Диагностика
Лечение

Этиология

Типичный ГУС принадлежит к группе первичных ТМА.

Тромботические микроангиопатии классифицируют на первичные и вторичные.

Первичные ТМА включают в себя тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру (ТТП), типичный ГУС и атипичный ГУС (аГУС), этиология и патогенез которых установлены.

ТТП, обусловленная аномалиями ADAMTS-13 (активность менее 5%)

  • генетическими
  • приобретенными (аутоантитела, прием тиклопидина или клопидогреля)

ГУС, индуцированный инфекцией:

  • типичный ГУС = STEC-ГУС: шига (STEC)- и веротоксин (VTEC)-продуцирующими бактериями - энтерогеморагической Е.coli, штамм О 157:Н7 и другие штаммы, а также Shigella dysenteriae I типа
  • Streptococcus рneumoniae, продуцирующим

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.