Типичный гемолитико-уремический синдром
АГ артериальная гипертония
аГУС атипичный гемолитико-уремический синдром
ГД гемодиализ
ГУС гемолитико-уремический синдром
тГУС типичный гемолитико-уремический синдром
ЖКТ желудочно-кишечный тракт
ЗПТ заместительная почечная терапия
ИСЗП инфузии свежезамороженной плазмы
ЛДГ лактатдегидрогеназа
МАГА микроангиопатическая гемолитическая анемия
МАК мембраноатакующий комплекс
НМГ низкомолекулярные гепарины
НФГ нефракционированный гепарин
ОПН острая почечная недостаточность
ОПП острое почечное повреждение
ПВВГДФ продленная веновенозная гемодиафильтрация
ПД перитонеальный диализ
ПО плазмообмен
ПЦР полимеразная цепная реакция
рСКФ расчетная скорость клубочковой фильтрации
СЗП свежезамороженная плазма
ТМА тромботическая микроангиопатия
ТПН терминальная почечная недостаточность
ТТП тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
ЦНС центральная нервная система
1. 2014 Клинические рекомендации «Диагностика и лечение типичного гемолитико-уремического синдрома» (Научное общество нефрологов России, Ассоциация нефрологов России).
Эпидемиология
- тГУС составляет 90% случаев ГУС у детей и является самой частой причиной ОПН в детском возрасте. Чаще тГУС встречается у детей 6 мес - 5 лет, хотя заболеваемость тГУС может отмечаться в любом возрасте.
- Заболеваемость в мире составляет 0,2 – 8:100 000 населения (около 6:100 000 среди детей до 6 лет).
- Заболеваемость среди взрослых составляет 0,5 на 100000/год.
- В зависимости от региона заболеваемость тГУС значительно варьирует (в зависимости от числа сельского населения, особенностей водоснабжения и т.д.), достигая в эндемичных районах (Аргентине и Уругвае) значений 10,5:100000/год. В
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
