Спинальная мышечная атрофия у детей

Сокращения
МКБ-10
G12Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромыG12.0Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана]G12.1Другие наследственные спинальные мышечные атрофииG12.2Болезнь двигательного нейронаG12.8Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромыG12.9Спинальная мышечная атрофия неуточненная

1. 2013 Федеральные клинические рекомендации (протоколы) по диагностике и лечению спинальных мышечных атрофий у детей Научно-исследовательский клинический институт педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева

Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Профилактика

Классификация

Классификация часто встречающихся  спинальных амиотрофий основывается на возрасте начала и характере клинических проявлений.

Таблица 2. Клиническая классификация типов СМА

Тип СМА

Возраст дебюта заболевания

Максимальная функция

Естественный возраст наступления смерти

Типичные проявления

Тип 1

Болезнь Верднига-Гофманна

0-6 месяцев

Не сидит

До 2-х лет

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.