Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] у детей: клинические рекомендации, протоколы лечения

Сокращения

МКБ-10

M30.3Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки]

1. 2016 Клинические рекомендации "Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] у детей" (Союз педиатров России).

Определение

Эпидемиология

Этиология

Классификация

Диагностика

Лечение

Прогноз

Профилактика

Этиология синдрома Кавасаки до настоящего времени окончательно не установлена. Большинство из многочисленных эпидемиологических и иммунологических исследований склоняются к тому, что наиболее вероятным причинным фактором может служить инфекционный агент (предположительно вирус). Кроме того, немаловажными факторами в развитии синдрома Кавасаки могут быть аутоиммунные механизмы и генетическая предрасположенность. На сегодняшний момент имеются данные о 6 генетических локусах, которые связаны с этим заболеванием.

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

Войти

Медицинская база знаний

«Политика конфиденциальности»

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] у детей

Этиология

Доступно только зарегистрированным пользователям