Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] у детей: клинические рекомендации, протоколы лечения

Сокращения

МКБ-10

M30.3Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки]

1. 2016 Клинические рекомендации "Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] у детей" (Союз педиатров России).

Определение

Эпидемиология

Этиология

Классификация

Диагностика

Лечение

Прогноз

Профилактика

СК описан впервые Т. Kawasaki в 1967 г. в Японии; там, как и в странах Азии, данная патология встречается наиболее часто, что указывает на наличие генетической предрасположенности. В Японии заболеваемость составляет 137,7 на 100 тыс. детского населения по данным на 2002 г. и 218,6 на 100 тыс. детского население в 2008 г., в США – 9–19 на 100 тыс. детского населения, на Тайване 69 на 100 тыс. и 8 на 100 тыс. в Великобритании.

Примерно 90-95% заболевших – дети в возрасте до 10 лет, 85-90% случаев отмечаются

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.

Войти

Медицинская база знаний

«Политика конфиденциальности»

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] у детей

Эпидемиология

Доступно только зарегистрированным пользователям