Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] у детей
АКШ - аорто-коронарное шунтирование
АЛТ - аланинаминотрансфераза
АСТ - аспартатаминотрансфераза
АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время
БГСА - β-гемолитический стрептококк группы А (Streptococcus pyogenes)
ВВИГ - внутривенный иммуноглобулин человека
ГКС - глюкокортикостероиды
ИМП - инфекции мочевых путей
КТ - компьютерная томография
МНО - международное нормализованное отношение
МРТ - магнитно-резонансная томография
ПКТ - прокальцитонин
СК - синдром Кавасаки
СОЭ - скорость оседания эритроцитов
СРБ - С-реактивный белок
ФК - функциональный класс
ФНО-альфа - фактор некроза опухоли-альфа
ХСН - хроническая сердечная недостаточность
ЭКГ - электрокардиография
ЭхоКГ - эхокардиографическое исследование
AHA - American Heart Association (Американская Ассоциация Кардиологов)
AAP - American Academy of Pediatrics (Американская Академия Педиатрии)
EULAR - European League against Rheumatism (Европейская лига по проблемам ревматизма)
PReS - Paediatric Rheumatology European Society (Европейское общество детских ревматологов)
1. 2016 Клинические рекомендации "Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] у детей" (Союз педиатров России).
Симптомы и признаки
Клиническая картина
Клинические проявления заболевания характеризуются тремя последовательными стадиями:
-
острая лихорадочная стадия протяженностью 1-2 нед (иногда до 4-5 нед),
-
подострая стадия – 3-5 недель,
-
выздоровление – через 6-10 недель с момента начала болезни.
Наиболее характерные проявления синдрома Кавасаки представлены в табл. 1.
Таблица 1. Стадии синдрома Кавасаки
| Стадия | Характеристика | Продолжительность |
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
