Сколиозы синдромальные

Сокращения
МКБ-10
M40.2Другие и неуточненные кифозыM41.4Нервно-мышечный сколиозM41.5Прочие вторичные сколиозыQ67.5Врожденная деформация позвоночникаQ76.3Врожденный сколиоз, вызванный пороком развития костиQ76.4Другие врожденные аномалии позвоночника, не связанные со сколиозомQ77.8Другая остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столбаQ77.9Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба неуточненная

1. 2017 Клинические рекомендации "Сколиозы синдромальные" (Общероссийская общественная организация Ассоциация травматологов-ортопедов России (АТОР)).

Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Профилактика

Эпидемиология

Наследственно-генетические синдромы и заболевания, приводящие к формированию сколиотических деформаций, встречаются достаточно редко. Частота в общей популяции может колебаться от 7,2 на 10000 человек до 2 на 1000000 человек. А также существуют синдромы, для которых популяционная частота неизвестна, что говорит о еще более редком заболевании.

Следует понимать, что сколиотические деформации, при наличии какого-либо из наследственных синдромов, также развиваются не всегда. Среди всех пациентов со сколиозом, количество именно синдромальных сколиозов колеблется в пределах 2% (по данным отделения детской и подростковой вертебрологии Новосибирского НИИТО).

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.