Сколиозы синдромальные

Сокращения
МКБ-10
M40.2Другие и неуточненные кифозыM41.4Нервно-мышечный сколиозM41.5Прочие вторичные сколиозыQ67.5Врожденная деформация позвоночникаQ76.3Врожденный сколиоз, вызванный пороком развития костиQ76.4Другие врожденные аномалии позвоночника, не связанные со сколиозомQ77.8Другая остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столбаQ77.9Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба неуточненная

1. 2017 Клинические рекомендации "Сколиозы синдромальные" (Общероссийская общественная организация Ассоциация травматологов-ортопедов России (АТОР)).

Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Профилактика

Определение

Синдромальными сколиозами принято называть большую группу заболеваний, которые передаются по наследству. В их основе лежит «поломка» генетического кода и которые могут приводить к формированию сколиоза.

Одной из основных проблем синдромальных сколиозов является наличие целого симптомокомплекса различных отклонений и деформаций, определяющих течение данного заболевания, что может существенно сказаться при выборе тактики лечения.  

Зачастую пациенты получают в поликлинике определенную симптоматическую терапию, не имея точного окончательного диагноза. Поэтому при подозрении на наличие наследственно-генетического синдрома, при выявлении стигм дисэмбриогенеза, необходимо, в первую очередь, поставить точный диагноз у генетика. Затем, исходя из возможных

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.