Сколиозы синдромальные

Сокращения
МКБ-10
M40.2Другие и неуточненные кифозыM41.4Нервно-мышечный сколиозM41.5Прочие вторичные сколиозыQ67.5Врожденная деформация позвоночникаQ76.3Врожденный сколиоз, вызванный пороком развития костиQ76.4Другие врожденные аномалии позвоночника, не связанные со сколиозомQ77.8Другая остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столбаQ77.9Остеохондродисплазия с дефектами роста трубчатых костей и позвоночного столба неуточненная

1. 2017 Клинические рекомендации "Сколиозы синдромальные" (Общероссийская общественная организация Ассоциация травматологов-ортопедов России (АТОР)).

Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Профилактика

Классификация

Синдромальные сколиозы могут сочетать в себе признаки как врожденных, так и идиопатических сколиозов.

Наиболее полная этиологическая классификация сколиозов, кифозов и лордозов представлена Lonstein E.J. et al (1995):

I. Идиопатические

 A. Инфантильные (от 0 до 3 лет):

  1. саморазрешающиеся;

  2. прогрессирующие.

 В. Ювенильные (от 3 до 10 лет).

 С. Подростковые (старше 10 лет).

II. Нейромышечные

 A. Нейропатические:

  1. На почве поражения верхнего мотонейрона:

   a. церебральный паралич;

   b. позвоночно-мозжечковая дегенерация:

    1) болезнь Friedreich;

    2) болезнь Charcot-Marie-Tooth;

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.