1. 2013 Федеральные клинические рекомендации по ведению больных синдромом Стивена-Джонсона (Российское общество дерматологов-косметологов и косметологов).
При синдроме Стивенса–Джонсона отмечается поражение слизистых оболочек как минимум двух органов, площадь поражения достигает не более 10% всего кожного покрова.
Синдром Стивенса–Джонсона развивается остро, поражение кожи и слизистых оболочек сопровождается тяжелыми общими расстройства: высокой температурой тела (38...40°С), головной болью, коматозным состоянием, диспепсическими явлениями и др.
Высыпания при синдроме Стивенса–Джонсона локализуются преимущественно на коже лица и туловища и характеризуются появлением множественных полиморфных высыпаний в виде багрово-красных пятен с синюшным оттенком, папул, пузырьков, мишеневидных очагов. Очень быстро (в течение нескольких часов) на этих местах формируются пузыри размером до

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.