Сенсоневральная тугоухость у детей

Сокращения
МКБ-10
H90.3Нейросенсорная потеря слуха двусторонняяH90.4Нейросенсорная потеря слуха односторонняя с нормальным слухом на противоположном ухеH90.5Нейросенсорная потеря слуха неуточненная

1. 2021 Клинические рекомендации "Сенсоневральная тугоухость у детей" (Национальная медицинская ассоциация оториноларингологов).

Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Профилактика

Этиология

Основные причины СНТ у детей можно объединить в две большие группы: наследственные (генетически детерминированные, семейные) и ненаследственные (экзогенные). По времени возникновения нарушения слуха могут быть врожденными (фактор воздействует на организм эмбриона, плода и новорожденного) и приобретенными.

Изменения генотипа являются причиной нарушений слуха у 70% детей с врожденной и доречевой тугоухостью, причем в 70-85% случаев это несиндромальные формы. Более 100 генов кодируют мембранные, регуляторные и структурные белки внутреннего уха. Мутации в них приводят к нарушению работы органа Корти, и, соответственно, к периферической тугоухости.

Наиболее часто встречаются мутации в

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.