Саркомы костей
Сокращения
ЖКТ – желудочно-кишечный тракт
ИГХ – иммуногистохимия
КТ – компьютерная томография
МРТ – магнитно-резонансная томография
ПНЭТ (PNET) – примитивная нейроэктодермальная опухоль
ПЭТ – позитронно-эмиссионная томография
СМТ – саркомы мягких тканей
УЗИ – ультразвуковое исследование
ЭКГ – электрокардиография
ПХТ – полихимиотерапия
IMRT – intensity-modulated radiation therapy
КСФ-поддержка – применение колониестимулирующих факторов (АТХ - L03AA)
МКБ-10
C40Злокачественное новообразование костей и суставных хрящейC41Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей других и неуточненных локализаций1. 2022 Клинические рекомендации "Саркомы костей" (Автономная некоммерческая организация "Восточно-Европейская группа по изучению сарком"; Ассоциация онкологов России; Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии»).
Клиническая рекомендация применяется с 1 января 2024 года
Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Прогноз
Профилактика
Определение
Саркома кости – опухоль неэпителиального происхождения. Развивается изплюрипотентных клеток производных мезодермы, в частности мезенхимы (первичной соединительной ткани).
Терминология
Безрецидивная выживаемость – от момента наступления ремиссии до момента возникновения рецидива.
Бессобытийная выживаемость – от начала лечения до момента прекращения ремиссии независимо от причины, приведшей к ней.
Общая выживаемость – от начала лечения до окончания исследования или смерти пациента.
Критерии оценки качества медицинской помощи
Медицинская база знаний
«Политика конфиденциальности»
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
