Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X

Сокращения
МКБ-10
D68.2Наследственный дефицит других факторов свертывания

1. 2023 Клинические рекомендации "Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X" (Национальное общество детских гематологов, онкологов; Национальное гематологическое общество).

Клиническая рекомендация применяется с 1 января 2024 года

Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Профилактика

Алгоритм лечения

Рисунок. Алгоритмы действий врача

Медикаментозная терапия

  • Рекомендуется при наследственном дефиците FII проведение специфической заместительной терапии неактивированными препаратами, содержащими FII. Строго рекомендуется использование плазматических очищенных вирус-инактивированных концентратов протромбинового комплекса (КПК – отдельные препараты из группы B02BD по АТХ классификации): Факторы свертывания крови IX, II, VII и X в комбинации) – факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [протромбиновый комплекс] и факторы свертывания крови II, IX и X в комбинации (вне зарегистрированных показаний

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.