Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X

Сокращения
МКБ-10
D68.2Наследственный дефицит других факторов свертывания

1. 2023 Клинические рекомендации "Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X" (Национальное общество детских гематологов, онкологов; Национальное гематологическое общество).

Клиническая рекомендация применяется с 1 января 2024 года

Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Профилактика

Эпидемиология

Распространенность наследственного дефицита фактора свертывания крови II (протромбина) в большинстве стран составляет 1:2 000 000 населения.

Распространенность гипопроконвертинемии – 1:300 000 - 500 000 населения.

Средняя распространенность спорадических форм наследственного дефицита фактора свертывания крови Х составляет 1:1 000 000 населения.

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.