Ph-негативные миелопролиферативные заболевания (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) у взрослых

Сокращения
МКБ-10
D45Полицитемия истиннаяD47.3Эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия

1. 2016 Клинические рекомендации "Ph-негативные миелопролиферативные заболевания (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) у взрослых" (Национальное гематологическое общество, European Hematology Association, The American Society of Hematology, European Society of Pathology, European Association for Haematopathology, Российское общество патологоанатомов, Российское онкогематологическое общество).

Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Прогноз
Профилактика

Классификация

В соответствии с классификацией ВОЗ 2008 г. группа хронических МПЗ объединяет восемь нозологических форм:

  • хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ);
  • истинная полицитемия;
  • первичный миелофиброз;
  • эссенциальная тромбоцитемия;
  • хроническое миелопролиферативное заболевание, неклассифицируемое;
  • хронический нейтрофильный лейкоз (ХНЛ);
  • хронический эозинофильный лейкоз (ХЭЛ);
  • мастоцитоз.

Фазы ПМФ

В клиническом течении ПМФ выделяют две фазы, отражающие степень прогрессирования заболевания: хроническую фазу (ХФ) и терминальную фазу бластной трансформации или бластную фазу (БФ).

ХФ является начальной стадией ПМФ и диагностируется у большинства (более 90%) впервые выявленных больных. Наиболее характерными признаками являются изменения клинического анализа крови

Доступно только зарегистрированным пользователям

Для просмотра, пожалуйста, авторизуйтесь или зарегистрируйтесь.
Войти
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.