ПИД – первичный иммунодефицит
IgG – иммуноглобулин G
IgM – иммуноглобулин M
IgA – иммуноглобулин А
мг – миллиграмм
дл – децилитр
IgD – иммуноглобулин D
IgE – иммуноглобулин E
ОВИН – общая вариабельная иммунная недостаточность
МКБ-10 – Международная классификация болезней 10-го пересмотра
IUIS – Union of Immunological Societies
ЖКТ – желудочно-кишечный тракт
СД – сахарный диабет
ИБЛ – интерстициальная болезнь легких
КТ – компьютерная томография
НЯК – неспецифический язвенный колит
ПЦР – полимеразная цепная реакция
СОЭ – скорость оседания эритроцитов
АСТ – аланинаминотрансфераза
АЛТ – аспартатаминотрансфераза
ГГТП – гамма-глютамилтранспептидаза
ЛДГ – лактатдегидрогеназа
УЗИ – ультразвуковое исследование
УДД – уровень достоверности доказательств
УУР – уровень убедительности рекомендаций
ВОЗ – Всемирная организация здравоохранения
ВВИГ – иммуноглобулин человека нормальный для внутривенного введения
ПКИГ – иммуноглобулин человека нормальный для подкожного введения
г – грамм
кг – килограмм
л – литр
ИГВМ – иммуноглобулин человека нормальный для внутримышечного введения
мл – миллилитр
мин – минута
кл – клетка
мм – миллиметр
сГКС – кортикостероиды системного действия
АД – аутосомно-доминантный тип наследования
АР – аутосомно-рецессивный тип наследования
LOF – снижение функции (loss-of-function)
GOF – усиление функции (gain-of-function)
МЕ – международная единица
ВИЧ – вирус иммунодефицита человека
TREC – кольцевые участки, вырезанные из ДНК в Т-лимфоците при его созревании (T-cell receptor excision circles)
КREC – кольцевые участки ДНК, вырезанные при созревании B-клеток, из локуса, кодирующего каппа-цепь (kappa-deleting recombination excision circle)
КР – клинические рекомендации
АФП – альфа-фетопротеин
1. 2022 Клинические рекомендации "Первичные иммунодефициты с преимущественной недостаточностью синтеза антител" (Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов; Национальная Ассоциация Экспертов в области Первичных Иммунодефицитов).
ПИД с преимущественным нарушением синтеза антител представляют собой генетически детерминированные заболевания, характеризующиеся нарушением процесса антителообразования в ответ на перенесенную инфекцию или вакцинацию. Данная группа включает в себя широкий спектр нозологий с вариабельными изменениями показателей гуморального и клеточного звена: от выраженного снижения всех классов сывороточных иммуноглобулинов (вплоть до их полного отсутствия) и отсутствия В-лимфоцитов до селективного дефицита антител.
ПИД с преимущественной недостаточностью антител гетерогенны по клиническим проявлениям, возрасту дебюта симптомов и изменениям в показателях гуморального и клеточного звена ОВИН (общая вариабельная иммунная недостаточность), Х-сцепленная агаммаглобулинемия, аутосомно-рецессивная агаммаглобулинемия, селективный
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.