Нейросенсорная тугоухость у детей
Сокращения
ASSR (auditorysteadystateresponse) – стационарные слуховые вызванные потенциалы
GJB2 (gapjunctionproteinβ2) – ген, кодирующий белок коннексин 26
ВМП – высокотехнологичная медицинская помощь
ВОЗ – Всемирная организация здравоохранения
ВУЗД90 – выходной уровень звукового давления при входном уровне звукового давления, равном 90 дБ
Гц – Герц
дБ – децибел
дБ нПС – децибел над нормальным порогом слышимости
ИПРА – индивидуальная программа реабилитации или абилитации
КИ – кохлеарныйимплант
КСВП – коротколатентные слуховые вызванные потенциалы
КТ (МСКТ) – компьютерная (мультиспиральная) томография
МКБ 10 – международная классификация болезней 10-го пересмотра
МКФ – международная классификация функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья
МП – микрофонный потенциал улитки
МРТ – магнитно-резонансная томография
МСЭ – медико-социальная экспертиза
ОАЭ – отоакустическая эмиссия
ПЦР – полимеразная цепная реакция
СА – слуховой аппарат
СМСИ – стволомозговой слуховой имплант
СНТ – сенсоневральная (нейросенсорная) тугоухость
ТСР – технические средства реабилитации
ЦМВИ – цитомегаловирусная инфекция
ЦНС – центральная нервная система
МКБ-10
H90.3Нейросенсорная потеря слуха двусторонняяH90.4Нейросенсорная потеря слуха односторонняя с нормальным слухом на противоположном ухеH90.5Нейросенсорная потеря слуха неуточненная1. 2024 Клинические рекомендации "Нейросенсорная тугоухость у детей" (Союз педиатров России; Национальная медицинская ассоциация оториноларингологов).
Определение
Эпидемиология
Этиология
Классификация
Диагностика
Лечение
Прогноз
Профилактика
Этиология
Основные причины СНТ у детей можно объединить в две большие группы: наследственные (генетически детерминированные, семейные) и ненаследственные (экзогенные). По времени возникновения нарушения слуха могут быть врожденными (фактор воздействует на организм эмбриона, плода и новорожденного) и приобретенными.
Изменения генотипа являются причиной нарушений слуха у 70% детей с врожденной и доречевой тугоухостью, причем в 70-85% случаев это несиндромальные формы. Более 100 генов кодируют мембранные, регуляторные и структурные белки внутреннего уха. Мутации в них приводят к нарушению работы органа Корти, и, соответственно, к периферической тугоухости.
Наиболее часто встречаются мутации в
Медицинская база знаний
«Политика конфиденциальности»
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
