Мембранозная нефропатия
БРА блокаторы рецепторов ангиотензина
ГН гломерулонефрит
и-АПФ ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
МН мембранозная нефропатия
МП метилпреднизолон
НС нефротический синдром
ПН почечная недостаточность
РААС ренин-ангиотензин-альдостероновая система
рСКФ расчетная скорость клубочковой фильтрации
ХБП хроническая болезнь почек
ЦФА циклофосфамид
1. 2014 Клинические рекомендации по диагностике и лечению мембранозной нефропатии (Ассоциация нефрологов, Научное общество нефрологов России).
Этиология
Механизм развития иммунокомплексный:
- In situ формируются иммунные комплексы из связанного с подоцитами антигена и аутоантител IgG-класса, что ведет к активации комплемента по классическому пути с образованием в субэпителиальном пространстве мембраноатакующего комплекса – МАC (С5в-9). Основной субкласс антител при идиопатической МН - IgG4, при вторичных формах МН могут обнаруживаться субэпителиальные и интрамембранозные депозиты и других субклассов – IgG1, IgG3 и др.
- МАC (С5в-9) вызывает сублетальное повреждение подоцитов через образование реактивных кислородных радикалов и эйкозаноидов, реорганизацию активного цитоскелета, диссоциацию белков щелевидной диафрагмы путем прямого цитопатического действия. В результате
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
