АВЗ – аутовоспалительные заболевания
АГ – артериальная гипертензия
АЛТ – аланинаминотрансфераза
АСТ – аспартатаминотрасфераза
АНФ – антинуклеарный фактор
АНЦА – антинейтрофильные цитоплазматические антитела (антитела к цитоплазме нейтрофилов)
АЦЦП – антитела к циклическому цитруллинсодержащему пептиду
ББ – болезнь Бехчета
БСВ – болезнь Стилла взрослых
ВАШ – Визуальная аналоговая шкала
ВЗК – воспалительные заболевания кишечника
ГИБП – генно-инженерные биологические препараты (ингибиторы интерлейкина L04AC)
ГКС – глюкокортикостероиды
ГФС – гемофагоцитарный синдром
ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота
ЖКТ – желудочно-кишечный тракт
ЗФМ – затяжная фебрильная миалгия
ИЛ – интерлейкин
КТ – компьютерная томография
КФК – креатинфосфокиназа
ЛФК – лечебная физкультура
МКБ – Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем
МРТ – магнитно-резонансная томография
НПВП – нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты (M01A)
ОРИ – острая респираторная инфекция
ПШГ – пурпура Шенлейна-Геноха
ПЭТ – позитронная эмиссионная томография
РДС – респираторный дистресс-синдром
РС – рассеянный склероз
РФ – ревматоидный фактор
РФП – радиофармпрепарат
САА – сывороточный амилоид А
СОЭ – скорость оседания эритроцитов
СРБ – С-реактивный белок
СШ – синдром Шницлера
сЮА – системный юношеский артрит (юношеский артрит с системным началом)
ССЛ – семейная средиземноморская лихорадка
УЗИ – ультразвуковое исследование
УП – узелковый полиартериит
ФК – функциональный класс
ФНО – фактор некроза опухоли
ХПН – хроническая почечная недостаточность
ЦМВ – цитомегаловирус
ЭГДС – эзофагогастродуоденоскопия
ЭКГ – электрокардиография
ЭхоКГ – эхокардиография
ЮА – юношеский артрит
ЮАС – ювенильный анкилозирующий спондилоартит
CINCA – младенческое мультисистемное воспалительное заболевание
EUROFEVER – Международный проект по изучению аутовоспалительных заболеваний, созданный в рамках PRINTO
FCAS – семейная холодовая крапивница
FMF – семейная средиземноморская лихорадка
HLA-B27 – антиген В27 главного комплекса гистосовместимости 1 класса
Ig G, М, А – иммуноглобулин G, М, А
HIDS/MKD – синдром гипериммуноглобулинемии D/синдром дефицита мевалонаткиназы (Hyperimmunoglobulinemia D-syndrome/ Mevalonate Kinase Deficiency syndrome)
MWS – синдром Макла-Уэллса
PFAPA – синдром PFAPA (Periodic Fever, Aphthous stomatitis, Pharyngitis and Adenitis)
Per os – через рот, перорально
Scl-70 – негистонный хромосомный белок Scl-70, который представляет собой фермент топоизомеразу I с молекулярной массой 70 кДа
Тh – Т-лимфоциты хелперы
TRAPS – периодический синдром, ассоциированный с мутацией рецептора фактора некроза опухолей (TNF-receptor-associated periodic syndrome)
** – лекарственный препарат, входящий в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения
# – «сведения о способе применения лекарственного препарата и дозе, длительности его приема с указанием ссылок на клинические исследования эффективности и безопасности применяемого режима дозирования при данном заболевании либо ссылок на соответствующие источники литературы в случае если тезис-рекомендация относится к лекарственному препарату для медицинского применения, используемому в не соответствии с показаниями к применению и противопоказаниями, способами применения и дозами, содержащимися в инструкции по применению лекарственного препарата» (off label)
1. 2023 Клинические рекомендации "Криопирин-ассоциированные периодические синдромы (Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках)" (Ассоциация детских ревматологов; Ассоциация медицинских генетиков).
Клиническая рекомендация применяется с 1 января 2024 года
Криопирин-ассоциированные периодические синдромы (Cryopyrin-Аssociated Рeriodic Syndromes) (далее – CAPS) – моногенные (наследственно обусловленные) аутовоспалительные заболевания (АВЗ), характеризующиеся хроническим рецидивирующим течением, лихорадкой, рецидивирующими кожными высыпаниями по типу крапивницы, глазными нарушениями (конъюнктивит, увеит), широким спектром поражения суставов – от артралгий до персистирующего артрита, вовлечением центральной и периферической нервной системы, развитием нейросенсорной тугоухости, амилоидоза (у 20-40% больных), почечной недостаточности, возможного летального исхода. Эти заболевания практически всегда сопровождаются повышением уровня острофазовых маркеров (СОЭ, СРБ, СAA), тогда как аутоантитела (РФ, АНФ и др.) отсутствуют.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.