1. 2013 Федеральные клинические рекомендации по ведению больных красным плоским лишаем (Российское общество дерматологов-венерологов и косметологов).
Этиология заболевания неизвестна. КПЛ рассматривается как аутоиммунное заболевание, при котором экспрессия неидентифицированного до настоящего времени антигена кератиноцитами базального слоя приводит к активации и миграции в кожу Т-лимфоцитов с формированием иммунного ответа и воспалительной реакции. Основными популяциями Т-лимфоцитов, мигрирующими в кожу при КПЛ, являются цитотоксические CD8+ Т-лимфоциты, располагающиеся в основном в зоне дермо-эпидермального соединения и CD4+ Т-лимфоциты, располагающиеся периваскулярно. Цитотоксические CD8+ Т-лимфоциты продуцируют вещества, способствующие разрушению базальной мембраны и вызывающие апоптоз базальных кератиноцитов. Воспаление поддерживается активированными CD4+ Т-лимфоцитами, продуцирующими провоспалительные цитокины, в том числе фактор некроза опухоли-α. Предполагается
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.