Идиопатические воспалительные миопатии
ИВМ Идиопатические воспалительные миопатии
ПМ Полимиозит
ДМ Дерматомиозит
ЮДМ Ювенильный дерматомиозит
АСС Антисинтетазный синдром
МСА Миозит-специфические антитела
СЗСТ Системные заболевания соединительной ткани
И-ЭМГ Игольчатая электромиография
ИПЛ Интерстициальное поражение легких
КФК Креатинфосфокиназа
АЛТ Аланинаминотрансфераза
АСТ Аспартатаминотрансфераза
ЛДГ Лактатдегидрогенеза
МРТ Магнито-резонансная томография
КТВР Компьютерная томография высокого разрешения
ФА Фиброзирующий альвеолит
IMACS International Myositis Assessment and Clinical Studies Group
ЖЕЛ Жизненная емкость легких
DLCO Диффузионная способность легких
ГК Глюкокортикоиды
ЦФ Циклофосфамид
РТМ Ритуксимаб
ММФ Мофетила микофенолат
ВВИГ Внутривенный иммуноглобулин
1. 2014 Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению идиопатических воспалительных миопатий (Ассоциация ревматологов России).
Эпидемиология
Распространенность и частота варьирует в различных популяциях. Согласно эпидемиологическим исследованиям, показатели заболеваемости варьирую от 2,18 до 7,7 случаев в год на миллион населения кавказоидов.
Заболеваемость ПМ/ДМ имеет бимодальное возрастное распределение с пиками в возрасте до 15 (ювенильный ДМ) и от 45 до 54 лет; к тому же до 50 лет более распространенным является ДМ, чем ПM. В общей когорте больных ПМ/ДМ преобладают женщины (Ж:M -1,5:1,0). Миозит с включениями является наиболее распространенным подтипом у мужчин старше 50 лет.
ДМ (реже ПМ), ассоциирующиеся с опухолями, составляют приблизительно 20% всех
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
